Агенцијата за лекови и медицински средства на Хрватска (ХАЛМЕД) издаде дополнителни појаснувања по суспензијата на БСЖ-вакцината против туберкулоза што им се дава на новороденчињата во Хрватска. Иако четирите пријавени сомнителни случаи на ретко воспаление на коските се поврзани со две серии на вакцини, ХАЛМЕД наведува дека сомнителниот квалитет се однесува на сите серии од тој Агенцијата за лекови и медицински средства на Хрватска (ХАЛМЕД) издаде дополнителни појаснувања по суспензијата на БСЖ-вакцината против туберкулоза што им се дава на новороденчињата во Хрватска. Иако четирите пријавени сомнителни случаи на ретко воспаление на коските се поврзани со две серии на вакцини, ХАЛМЕД наведува дека сомнителниот квалитет се однесува на сите серии од тој бугарски производител што биле на пазарот во Хрватска, објави Индекс.хр. Пријавените несакани реакции се однесуваат на сериите 807-1 и 683-1, кои се користеле за вакцинација во периодот помеѓу третиот квартал од 2023 година и почетокот на 2026 година.

Агенцијата за лекови и медицински средства (ХАЛМЕД) денеска на својата официјална веб-страница објави дека во Хрватска се запира дистрибуцијата и примената на сите серии од БСЖ-вакцината против тешки форми на туберкулоза. Вакцината ја произведува компанијата „Bul Bio NCIPD Ltd.“ од Софија, Бугарија, а суспензијата се спроведува како мерка на претпазливост поради сомневања за недостатоци во квалитетот, објави Индекс.хр. ХАЛМЕД ја … Агенцијата за лекови и медицински средства (ХАЛМЕД) денеска на својата официјална веб-страница објави дека во Хрватска се запира дистрибуцијата и примената на сите серии од БСЖ-вакцината против тешки форми на туберкулоза. Вакцината ја произведува компанијата „Bul Bio NCIPD Ltd.“ од Софија, Бугарија, а суспензијата се спроведува како мерка на претпазливост поради сомневања за недостатоци во квалитетот, објави Индекс.хр. ХАЛМЕД ја донесе оваа одлука откако прими четири пријави за сомнителен остеомиелитис по примената на вакцината во 2026 година.

Министерството за здравство соопшти дека надлежната Комисија за имунизација донела одлука за привремено одложување на инунизацијата со бесеже поради проверка на сериите што се користат кај нас, што следува по информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од оваа вакцина, а кои се од ист производител. Во однос на информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од вакцината бесеже, веднаш заседаваше Комисијата за имунизација во рамките на Министерството за здравство. Имајќи предвид дека станува збор за ист производител, веднаш е стапено во контакт со Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) и се побарани информации за сериите на вакцини што се користат во нашата држава - наведуваат од Министерството за здравство.

Министерството за здравство информира дека по информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од вакцина БСЖ, веднаш заседавала Комисијата за имунизација во рамки на Министерството за здравство. Имајќи предвид дека станува збор за ист производител, веднаш е контактирана Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) и се побарани информации за сериите на вакцини што се Министерството за здравство информира дека по информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од вакцина БСЖ, веднаш заседавала Комисијата за имунизација во рамки на Министерството за здравство. Имајќи предвид дека станува збор за ист производител, веднаш е контактирана Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) и се побарани информации за сериите на вакцини што се користат во нашата држава.

БСЖ вакцината од бугарскиот производител е привремено стопирана во Македонија додека траат проверките по четирите случаи во Хрватска. Кај нас досега нема документирани сериозни несакани реакции. Во меѓувреме се обезбедува вакцина од јапонски производител за имунизацијата на новороденчињата да продолжи.

Вака одлучи Комисијата за имунизација по информациите од Хрватска, каде што вакцинацијата е Вака одлучи Комисијата за имунизација по информациите од Хрватска, каде што вакцинацијата е стопирана поради пријавени четири случаи на остеомиелитис, односно воспаление на коските што го зафаќа коскеното ткиво и коскената срцевина, а поради сомнежи дека е предизвикан од бе-се-же вакцината од бугарскиот производител „Бул Био“ што години наназад се користи и во Македонија. Причина за привремено стопирање и кај нас е од претпазливост и превентивно бидејќи во Макенија нема пријавено ниту еден случај на остеомиелитис, а ќе трае се додека МАЛМЕД не ги провери сериите и квалитетот на вакцините но и дали има некакви нови пријави за несакани ефекти кај децата, за што надлежните сметаат дека ќе биде потребна околу една недела. Педијатрите апелираат до родителите - простор за паника нема, но за претпазливост има.

Случајот во Хрватска, каде што кај четири новороденчиња се појави ретка и сериозна несакана реакција во форма на остеомиелитис (воспаление на коските) по примањето на БСЖ вакцината против туберкулоза, предизвика лавина реакции и го вклучи безбедносниот аларм во целиот регион. Како директна мерка на претпазливост, Комисијата за имунизација при Министерството за здравство и Агенцијата за Случајот во Хрватска, каде што кај четири новороденчиња се појави ретка и сериозна несакана реакција во форма на остеомиелитис (воспаление на коските) по примањето на БСЖ вакцината против туберкулоза, предизвика лавина реакции и го вклучи безбедносниот аларм во целиот регион. Како директна мерка на претпазливост, Комисијата за имунизација при Министерството за здравство и Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) во Македонија донесоа одлука привремено да се одложи вакцинацијата на новороденчињата со овој препарат, со оглед на тоа што во земјава се користат вакцини од истиот бугарски производител, државната компанија „Бул Био НЦИПД“ од Софија.

Во Македонија нема документирани несакани ефекти поврзани со примена на сериите на вакцините за БСЖ, изјави денеска министерот за здравство Сашо Клековски. Станува збор за серии бр. 6831 од 22.12.2022 година и серија број 807-1 од 11.12.2023 година. И двете серии се целосно искористени до летото оваа година.

Бугарскиот производител „Бул Био“ тврди дека податоците за четирите пријавени случаи на остеомиелит по БСЖ-вакцинација во Хрватска не докажуваат проблем со квалитетот на вакцината. Според информациите што ги објави бугарското Министерство за здравство, во два од четирите случаи е наведено дека била аплицирана доза од 0,5 милилитри, односно десет пати повеќе од пропишаната. Двата случаи се однесуваат на вакцинации од … Бугарскиот производител „Бул Био“ тврди дека податоците за четирите пријавени случаи на остеомиелит по БСЖ-вакцинација во Хрватска не докажуваат проблем со квалитетот на вакцината.

Бугарскиот државен производител на лекови „Бул Био НЦИПД“ (Bul Bio NCIPD) ги отфрли наводите за проблеми со квалитетот на својата Бе-Се-Же вакцина, откако беше известен за сомнителни несакани реакции од вакцината во Хрватска, соопшти бугарското Министерство за здравство. Истрагата спроведена од „Бул Био“ покажала дека во два од четирите пријавени. Бугарскиот државен производител на лекови „Бул Био НЦИПД“ (Bul Bio NCIPD) ги отфрли наводите за проблеми со квалитетот на својата Бе-Се-Же вакцина, откако беше известен за сомнителни несакани реакции од вакцината во Хрватска, соопшти бугарското Министерство за здравство . Истрагата спроведена од „Бул Био“ покажала дека во два од четирите пријавени случаи во Хрватска била аплицирана доза десет пати поголема од пропишаната, се наведува во соопштението на Министерството за здравство.

Агенцијата за лекови и медицински средства на Хрватска (ХАЛМЕД) издаде дополнителни појаснувања по суспензијата на БСЖ-вакцината против туберкулоза што им се дава на новороденчињата во Хрватска. Иако четирите пријавени сомнителни случаи на ретко воспаление на коските се поврзани со две серии на вакцини, ХАЛМЕД наведува дека сомнителниот квалитет се однесува на сите серии од тој Агенцијата за лекови и медицински средства на Хрватска (ХАЛМЕД) издаде дополнителни појаснувања по суспензијата на БСЖ-вакцината против туберкулоза што им се дава на новороденчињата во Хрватска. Иако четирите пријавени сомнителни случаи на ретко воспаление на коските се поврзани со две серии на вакцини, ХАЛМЕД наведува дека сомнителниот квалитет се однесува на сите серии од тој бугарски производител што биле на пазарот во Хрватска, објави Индекс.хр. Пријавените несакани реакции се однесуваат на сериите 807-1 и 683-1, кои се користеле за вакцинација во периодот помеѓу третиот квартал од 2023 година и почетокот на 2026 година.

Агенцијата за лекови и медицински средства (ХАЛМЕД) денеска на својата официјална веб-страница објави дека во Хрватска се запира дистрибуцијата и примената на сите серии од БСЖ-вакцината против тешки форми на туберкулоза. Вакцината ја произведува компанијата „Bul Bio NCIPD Ltd.“ од Софија, Бугарија, а суспензијата се спроведува како мерка на претпазливост поради сомневања за недостатоци во квалитетот, објави Индекс.хр. ХАЛМЕД ја … Агенцијата за лекови и медицински средства (ХАЛМЕД) денеска на својата официјална веб-страница објави дека во Хрватска се запира дистрибуцијата и примената на сите серии од БСЖ-вакцината против тешки форми на туберкулоза. Вакцината ја произведува компанијата „Bul Bio NCIPD Ltd.“ од Софија, Бугарија, а суспензијата се спроведува како мерка на претпазливост поради сомневања за недостатоци во квалитетот, објави Индекс.хр. ХАЛМЕД ја донесе оваа одлука откако прими четири пријави за сомнителен остеомиелитис по примената на вакцината во 2026 година.

Министерството за здравство соопшти дека надлежната Комисија за имунизација донела одлука за привремено одложување на инунизацијата со бесеже поради проверка на сериите што се користат кај нас, што следува по информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од оваа вакцина, а кои се од ист производител. Во однос на информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од вакцината бесеже, веднаш заседаваше Комисијата за имунизација во рамките на Министерството за здравство. Имајќи предвид дека станува збор за ист производител, веднаш е стапено во контакт со Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) и се побарани информации за сериите на вакцини што се користат во нашата држава - наведуваат од Министерството за здравство.

Министерството за здравство информира дека по информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од вакцина БСЖ, веднаш заседавала Комисијата за имунизација во рамки на Министерството за здравство. Имајќи предвид дека станува збор за ист производител, веднаш е контактирана Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) и се побарани информации за сериите на вакцини што се Министерството за здравство информира дека по информациите од хрватските медиуми за несакани реакции од вакцина БСЖ, веднаш заседавала Комисијата за имунизација во рамки на Министерството за здравство. Имајќи предвид дека станува збор за ист производител, веднаш е контактирана Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) и се побарани информации за сериите на вакцини што се користат во нашата држава.

БСЖ вакцината од бугарскиот производител е привремено стопирана во Македонија додека траат проверките по четирите случаи во Хрватска. Кај нас досега нема документирани сериозни несакани реакции. Во меѓувреме се обезбедува вакцина од јапонски производител за имунизацијата на новороденчињата да продолжи.

Вака одлучи Комисијата за имунизација по информациите од Хрватска, каде што вакцинацијата е Вака одлучи Комисијата за имунизација по информациите од Хрватска, каде што вакцинацијата е стопирана поради пријавени четири случаи на остеомиелитис, односно воспаление на коските што го зафаќа коскеното ткиво и коскената срцевина, а поради сомнежи дека е предизвикан од бе-се-же вакцината од бугарскиот производител „Бул Био“ што години наназад се користи и во Македонија. Причина за привремено стопирање и кај нас е од претпазливост и превентивно бидејќи во Макенија нема пријавено ниту еден случај на остеомиелитис, а ќе трае се додека МАЛМЕД не ги провери сериите и квалитетот на вакцините но и дали има некакви нови пријави за несакани ефекти кај децата, за што надлежните сметаат дека ќе биде потребна околу една недела. Педијатрите апелираат до родителите - простор за паника нема, но за претпазливост има.

Случајот во Хрватска, каде што кај четири новороденчиња се појави ретка и сериозна несакана реакција во форма на остеомиелитис (воспаление на коските) по примањето на БСЖ вакцината против туберкулоза, предизвика лавина реакции и го вклучи безбедносниот аларм во целиот регион. Како директна мерка на претпазливост, Комисијата за имунизација при Министерството за здравство и Агенцијата за Случајот во Хрватска, каде што кај четири новороденчиња се појави ретка и сериозна несакана реакција во форма на остеомиелитис (воспаление на коските) по примањето на БСЖ вакцината против туберкулоза, предизвика лавина реакции и го вклучи безбедносниот аларм во целиот регион. Како директна мерка на претпазливост, Комисијата за имунизација при Министерството за здравство и Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД) во Македонија донесоа одлука привремено да се одложи вакцинацијата на новороденчињата со овој препарат, со оглед на тоа што во земјава се користат вакцини од истиот бугарски производител, државната компанија „Бул Био НЦИПД“ од Софија.

Во Македонија нема документирани несакани ефекти поврзани со примена на сериите на вакцините за БСЖ, изјави денеска министерот за здравство Сашо Клековски. Станува збор за серии бр. 6831 од 22.12.2022 година и серија број 807-1 од 11.12.2023 година. И двете серии се целосно искористени до летото оваа година.

Бугарскиот производител „Бул Био“ тврди дека податоците за четирите пријавени случаи на остеомиелит по БСЖ-вакцинација во Хрватска не докажуваат проблем со квалитетот на вакцината. Според информациите што ги објави бугарското Министерство за здравство, во два од четирите случаи е наведено дека била аплицирана доза од 0,5 милилитри, односно десет пати повеќе од пропишаната. Двата случаи се однесуваат на вакцинации од … Бугарскиот производител „Бул Био“ тврди дека податоците за четирите пријавени случаи на остеомиелит по БСЖ-вакцинација во Хрватска не докажуваат проблем со квалитетот на вакцината.

Бугарскиот државен производител на лекови „Бул Био НЦИПД“ (Bul Bio NCIPD) ги отфрли наводите за проблеми со квалитетот на својата Бе-Се-Же вакцина, откако беше известен за сомнителни несакани реакции од вакцината во Хрватска, соопшти бугарското Министерство за здравство. Истрагата спроведена од „Бул Био“ покажала дека во два од четирите пријавени. Бугарскиот државен производител на лекови „Бул Био НЦИПД“ (Bul Bio NCIPD) ги отфрли наводите за проблеми со квалитетот на својата Бе-Се-Же вакцина, откако беше известен за сомнителни несакани реакции од вакцината во Хрватска, соопшти бугарското Министерство за здравство . Истрагата спроведена од „Бул Био“ покажала дека во два од четирите пријавени случаи во Хрватска била аплицирана доза десет пати поголема од пропишаната, се наведува во соопштението на Министерството за здравство.