Македонија подготвува нов Закон за лекови што треба да го замени законското решение од 2007. година и да воведе појасни механизми за справување со недостиг на терапии, следење на безбедноста на лековите и борба против фалсификуваните медицински производи. Работната верзија беше претставена на национална консултација што Министерството за здравство и Светската здравствена организација ја одржаа на 3 ноември 2026 година. Станува збор за закон што сè уште е во подготовка, а не за веќе усвоена регулатива.

Национална консултација за новиот закон за лекови се одржа денеска во организација на Министерството за здравство, во соработка со Светската здравствена организација. Законот за лековите е донесен во 2007 година и има повеќе од 20-ина измени и сега сме пред конечно носење нов закон, кој ќе го покрие само подрачјето за лекови бидејќи со одлука медицинската опрема ќе биде во посебен закон. Во наредна фаза планираме од законот за лекови да го одвоиме и законот за фармацевтска или аптекарска дејност бидејќи сакаме да ги издвоиме лековите од дејноста.

Онколошките пациенти со надеж дека новиот закон за лекови ќе ги реши досегашните проблеми, да ја добиваат терапијата во континуитет. Задолжително ќе биде раното известување за можен недостиг, планот за спречување на прекин на терапијата, институционалната одговорност кога лекот не е достапен. Очекуваат набавките да бидат долгорочни, а вакуум просторот да се регулира со дополнување на набавките од самите компании.

Консултацијата е посветена на усогласувањето со законодавството на Европската унија и на унапредувањето на националната регулаторна рамка. Новиот закон ќе го замени Законот за лекови и медицински средства од 2007 година, кој досега е менуван повеќе од 20 пати. Досегашниот единствен закон се дели на два посебни закона: Закон за лекови и Закон за медицински средства.

Министерството за здравство започна процес на усогласување на законската регулатива за контрола на дроги со европските стандарди, а во тек е и подготовка на нова Национална стратегија за дроги за периодот 2024–2027 година. Како што информира министерот за здравство Сашо Клековски, активностите се дел од Реформската агенда и имаат цел приближување на домашното законодавство до прописите на Европската Унија. „Формирана е работна група за усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанции со законодавството на ЕУ, а во тек е и склучување работен аранжман со Агенцијата на ЕУ за дроги“, изјави Клековски.

Министерството за здравство во рамки на Реформската агенда 2024-2027 спроведува две клучни мерки поврзани со политиката за дроги и усогласувањето со законодавството на Европската Унија, соопшти денеска министерот за здравство, Сашо Клековски во објава на Фејсбук. Тој информира дека денеска учествувал на координативниот состанок за Реформската агенда, при што биле разгледани активностите на Министерството за здравство во оваа област. Формирана е работна група за усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанции со законодавството на ЕУ, а во тек е и склучување работен аранжман со Агенцијата на ЕУ за дроги (EUDA) - наведе Клековски.

Министерството за здравство започна процес на усогласување на законската регулатива за контрола на дроги со стандардите на Европската Унија. Истовремено, се подготвува и нова Национална стратегија за дроги, информира министерот за здравство Сашо Клековски. За таа цел е формирана работна група која ќе работи на усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанции со европското законодавство.

Министерството за здравство го усогласува законодавството за опојни дроги со прописите на ЕУ.

Македонија подготвува нов Закон за лекови што треба да го замени законското решение од 2007. година и да воведе појасни механизми за справување со недостиг на терапии, следење на безбедноста на лековите и борба против фалсификуваните медицински производи. Работната верзија беше претставена на национална консултација што Министерството за здравство и Светската здравствена организација ја одржаа на 3 ноември 2026 година. Станува збор за закон што сè уште е во подготовка, а не за веќе усвоена регулатива.

Национална консултација за новиот закон за лекови се одржа денеска во организација на Министерството за здравство, во соработка со Светската здравствена организација. Законот за лековите е донесен во 2007 година и има повеќе од 20-ина измени и сега сме пред конечно носење нов закон, кој ќе го покрие само подрачјето за лекови бидејќи со одлука медицинската опрема ќе биде во посебен закон. Во наредна фаза планираме од законот за лекови да го одвоиме и законот за фармацевтска или аптекарска дејност бидејќи сакаме да ги издвоиме лековите од дејноста.

Онколошките пациенти со надеж дека новиот закон за лекови ќе ги реши досегашните проблеми, да ја добиваат терапијата во континуитет. Задолжително ќе биде раното известување за можен недостиг, планот за спречување на прекин на терапијата, институционалната одговорност кога лекот не е достапен. Очекуваат набавките да бидат долгорочни, а вакуум просторот да се регулира со дополнување на набавките од самите компании.

Консултацијата е посветена на усогласувањето со законодавството на Европската унија и на унапредувањето на националната регулаторна рамка. Новиот закон ќе го замени Законот за лекови и медицински средства од 2007 година, кој досега е менуван повеќе од 20 пати. Досегашниот единствен закон се дели на два посебни закона: Закон за лекови и Закон за медицински средства.

Министерството за здравство започна процес на усогласување на законската регулатива за контрола на дроги со европските стандарди, а во тек е и подготовка на нова Национална стратегија за дроги за периодот 2024–2027 година. Како што информира министерот за здравство Сашо Клековски, активностите се дел од Реформската агенда и имаат цел приближување на домашното законодавство до прописите на Европската Унија. „Формирана е работна група за усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанции со законодавството на ЕУ, а во тек е и склучување работен аранжман со Агенцијата на ЕУ за дроги“, изјави Клековски.

Министерството за здравство во рамки на Реформската агенда 2024-2027 спроведува две клучни мерки поврзани со политиката за дроги и усогласувањето со законодавството на Европската Унија, соопшти денеска министерот за здравство, Сашо Клековски во објава на Фејсбук. Тој информира дека денеска учествувал на координативниот состанок за Реформската агенда, при што биле разгледани активностите на Министерството за здравство во оваа област. Формирана е работна група за усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанции со законодавството на ЕУ, а во тек е и склучување работен аранжман со Агенцијата на ЕУ за дроги (EUDA) - наведе Клековски.

Министерството за здравство започна процес на усогласување на законската регулатива за контрола на дроги со стандардите на Европската Унија. Истовремено, се подготвува и нова Национална стратегија за дроги, информира министерот за здравство Сашо Клековски. За таа цел е формирана работна група која ќе работи на усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанции со европското законодавство.

Министерството за здравство го усогласува законодавството за опојни дроги со прописите на ЕУ.