Со предложените измени се проширува кругот на случаи во кои привремената спреченост за работа ќе може да се утврди без физичко присуство на осигуреникот. Директорот на Фондот за здравствено осигурување, Златко Перински, објаснува дека ова олеснување е предвидено пред сè за тешко болните, неподвижните и тешко подвижните лица кои не се на болничко лекување. Можноста.

Директорот на ФЗО ги појаснува предложените измени.

Предложените измени на правилата за боледување не го скратуваат правото на боледување,… Предложените измени на правилата за боледување не го скратуваат правото на боледување, туку предвидуваат медицинските критериуми за продолжување да почнат да се применуваат по петтиот наместо по седмиот ден, вели директорот на Фондот за здравствено осигурување, Златко Перински. Во интервју за „Република“, Перински појаснува дека петтиот ден не претставува максимално времетраење на боледувањето, туку момент од кој, доколку боледувањето продолжува, се применуваат дополнителни медицински критериуми. Прво, не кратиме ниту еден ден боледување.

Боледувањето нема да се скратува на пет дена, појаснува ФЗО. Матичниот лекар и натаму ќе може да утврдува привремена спреченост за работа до 15 дена, но по петтиот ден за дел од дијагнозите ќе се применуваат дополнителни медицински критериуми. Се најавуваат и засилени контроли, но тие нема да значат дека секој пациент мора постојано да биде дома.

Здруженијата на граѓани со ретки болести апелираа дека до крајот на годинава треба да биде извршена набавка на терапијата. Бараат министерот Клековски да ги прими на средба за да се договорат како ќе се спроведе набавката, бидејќи во терапијата се вклучени и нови лекови.

Повторно доцнат набавките на лекови и пациентите со ретки болести остануваат без терапија од неколку дена… Повторно доцнат набавките на лекови и пациентите со ретки болести остануваат без терапија од неколку дена до цел месец, алармира Зружението граѓани со ретки болести Живот со предизвици. Повторно се јавуваат доцнења во нарачките и набавките на лекови, поради што пациентите остануваат без потребната терапија од неколку дена до еден месец. За пациентите со ретки болести секој прекин значи ризик по здравјето, стои во соопштението од Здружението, кое за утре најави дека барањата до здравствените власи ќе ги соопштат на прес конференција.

Сметаат дека е потребна и подобра координација меѓу лекарите кои се грижат за овие пациенти. Прет. Претседателката на здружението „Живот со предизвици“, освен проблемите со редовната терапија, како проблем ја гледа и недоволната институционална поддршка за пациентите.

Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки… Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа/семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денека во Скопје ќе одржат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на предизвиците во дијагностицирањето и лекувањето на ретките болести. Настаните се организираат во рамки на кампањата „Ти си редок херој“, а под мотото „Мисли на ретки: препознај и упати“, со цел да се подигне свеста за значењето на раното препознавање на ретките болести и навременото упатување на пациентите на дијагностика и третман. На прес-конференцијата, закажана за 10 часот во Граѓанскиот ресурсен центар во Скопје, организаторите ќе ги претстават клучните проблеми со кои се соочуваат пациентите со ретки болести и нивните семејства, како и барањата што ги упатуваат до надлежните институции.

Навремено откривање на болеста, редовно обезбедување соодветни лекови и полесен пристап до терапија за пациентите од другите градови. Oва се барањата на здруженија за ретки болести. Тие сакаат да се креира национална стратегија за ретки болести, со јасен план за лекување.

Со предложените измени се проширува кругот на случаи во кои привремената спреченост за работа ќе може да се утврди без физичко присуство на осигуреникот. Директорот на Фондот за здравствено осигурување, Златко Перински, објаснува дека ова олеснување е предвидено пред сè за тешко болните, неподвижните и тешко подвижните лица кои не се на болничко лекување. Можноста.

Директорот на ФЗО ги појаснува предложените измени.

Предложените измени на правилата за боледување не го скратуваат правото на боледување,… Предложените измени на правилата за боледување не го скратуваат правото на боледување, туку предвидуваат медицинските критериуми за продолжување да почнат да се применуваат по петтиот наместо по седмиот ден, вели директорот на Фондот за здравствено осигурување, Златко Перински. Во интервју за „Република“, Перински појаснува дека петтиот ден не претставува максимално времетраење на боледувањето, туку момент од кој, доколку боледувањето продолжува, се применуваат дополнителни медицински критериуми. Прво, не кратиме ниту еден ден боледување.

Боледувањето нема да се скратува на пет дена, појаснува ФЗО. Матичниот лекар и натаму ќе може да утврдува привремена спреченост за работа до 15 дена, но по петтиот ден за дел од дијагнозите ќе се применуваат дополнителни медицински критериуми. Се најавуваат и засилени контроли, но тие нема да значат дека секој пациент мора постојано да биде дома.

Здруженијата на граѓани со ретки болести апелираа дека до крајот на годинава треба да биде извршена набавка на терапијата. Бараат министерот Клековски да ги прими на средба за да се договорат како ќе се спроведе набавката, бидејќи во терапијата се вклучени и нови лекови.

Повторно доцнат набавките на лекови и пациентите со ретки болести остануваат без терапија од неколку дена… Повторно доцнат набавките на лекови и пациентите со ретки болести остануваат без терапија од неколку дена до цел месец, алармира Зружението граѓани со ретки болести Живот со предизвици. Повторно се јавуваат доцнења во нарачките и набавките на лекови, поради што пациентите остануваат без потребната терапија од неколку дена до еден месец. За пациентите со ретки болести секој прекин значи ризик по здравјето, стои во соопштението од Здружението, кое за утре најави дека барањата до здравствените власи ќе ги соопштат на прес конференција.

Сметаат дека е потребна и подобра координација меѓу лекарите кои се грижат за овие пациенти. Прет. Претседателката на здружението „Живот со предизвици“, освен проблемите со редовната терапија, како проблем ја гледа и недоволната институционална поддршка за пациентите.

Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки… Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа/семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денека во Скопје ќе одржат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на предизвиците во дијагностицирањето и лекувањето на ретките болести. Настаните се организираат во рамки на кампањата „Ти си редок херој“, а под мотото „Мисли на ретки: препознај и упати“, со цел да се подигне свеста за значењето на раното препознавање на ретките болести и навременото упатување на пациентите на дијагностика и третман. На прес-конференцијата, закажана за 10 часот во Граѓанскиот ресурсен центар во Скопје, организаторите ќе ги претстават клучните проблеми со кои се соочуваат пациентите со ретки болести и нивните семејства, како и барањата што ги упатуваат до надлежните институции.

Навремено откривање на болеста, редовно обезбедување соодветни лекови и полесен пристап до терапија за пациентите од другите градови. Oва се барањата на здруженија за ретки болести. Тие сакаат да се креира национална стратегија за ретки болести, со јасен план за лекување.